Генетические анализы
Генетические исследования – кому полезны и зачем проводятся
Генетические исследования — это инновационный инструмент современной медицины, позволяющий анализировать структуру ДНК и выявлять генетические предрасположенности к различным заболеваниям. Эти исследования дают возможность не только прогнозировать риски, но и разрабатывать персонализированные подходы к лечению и профилактике.
Кому рекомендованы генетические исследования:
- Будущим родителям: генетическое тестирование позволяет узнать, несут ли оба родителя мутации генов, которые могут быть переданы ребенку. Это особенно важно для пар, у которых в семейной истории были случаи наследственных заболеваний. Тестирование помогает предотвратить передачу опасных заболеваний и подготовиться к здоровому родительству.
- Людям с семейной историей заболеваний: если в семье наблюдаются случаи онкологических, сердечно-сосудистых, аутоиммунных или других серьезных заболеваний, генетический анализ позволяет определить, есть ли у вас предрасположенность к этим состояниям. Вы сможете предпринять меры заранее для профилактики.
- Спортсменам и людям с активным образом жизни: генетические исследования помогают определить индивидуальные особенности организма, такие как предрасположенность к травмам, скорость восстановления, оптимальный тип физических нагрузок и наиболее подходящий рацион питания для достижения лучших результатов.
- Людям, заботящимся о своем здоровье: даже если у вас нет очевидных факторов риска, генетическое тестирование поможет вам адаптировать образ жизни для сохранения здоровья. Например, можно узнать, какие продукты вам стоит включить в рацион, а от каких лучше отказаться.
Проведение генетического анализа открывает новые горизонты для понимания вашего организма и помогает предотвратить развитие серьезных заболеваний.
Показания к назначению генетических анализов
Генетические исследования полезны не только для диагностики, но и для прогнозирования и персонализации лечения. Их назначают в следующих случаях:
- Наследственные заболевания в семье: если ваши близкие родственники страдали от заболеваний, передающихся по наследству, таких как болезнь Гентингтона, муковисцидоз или определенные формы онкологии, генетический анализ может определить, есть ли у вас такие же мутации.
- Подготовка к зачатию: тестирование помогает выявить совместимость родителей на генетическом уровне и определить риски для ребенка. Это особенно важно для пар, у которых были случаи выкидышей или рождения детей с врожденными патологиями.
- Онкологические риски: генетический анализ может выявить мутации, такие как BRCA1 и BRCA2, которые повышают вероятность развития рака молочной железы, яичников или простаты. Ранняя диагностика помогает предпринять профилактические меры.
- Непереносимость лекарств: некоторые люди имеют генетические особенности, из-за которых определенные препараты могут быть неэффективны или даже вредны. Тестирование позволяет подобрать наиболее подходящее лекарство и дозировку.
- Метаболические нарушения: генетический анализ помогает определить, есть ли у вас предрасположенность к ожирению, сахарному диабету, гипертонии или другим метаболическим заболеваниям. Это дает возможность скорректировать питание и образ жизни заранее.
- Аллергии и аутоиммунные заболевания: исследование может помочь выявить генетическую предрасположенность к аллергиям и аутоиммунным заболеваниям, таким как ревматоидный артрит или волчанка. Это помогает построить эффективное лечение и минимизировать осложнения.
Своевременное проведение генетических исследований позволяет врачам не только предсказать вероятность заболеваний, но и разработать эффективные программы их профилактики.
Стоимость
Мы напрямую работаем с центром "Геноаналитика" г. Москва и гарантируем самую лояльную стоимость исследований по Калининградской области!
Научно-исследовательские работы |
Сроки исполнения |
Стоимость исследования |
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ |
60 (рабочих дней) |
53000 ₽ |
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ (трио) Родители+пробанд |
60 (рабочих дней) |
136 000 ₽ |
ПОЛНОЭКЗОМНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ родителей (дуэт) при ранее сделанном пробанде |
60 (рабочих дней) |
91 000 ₽ |
КЛИНИЧЕСКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ЭКЗОМА (анализ клинически релевантных генов) от 5 000 генов |
60 (рабочих дней) |
39 900 ₽ |
Расширенные экзомные панели (фенотип-ориентированные панели генов), включают от 80 до 900 генов, для 1 человека * |
60 (рабочих дней) |
36 500 ₽ |
СТАНДАРТНЫЕ ЭКЗОМНЫЕ ПАНЕЛИ (анализ генов и/или подтверждение /исключение конкретного диагноза) до 10 генов или 1-3 диагноза в рамках одной панели*** |
60 (рабочих дней) |
30 000 ₽ |
СЕКВЕНИРОВАНИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК ЧЕЛОВЕКА |
15 (пятнадцать) рабочих дней |
25 000 ₽ |
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру) с целью подтверждения мутаций по результатам исследований сделанных в ООО «Геноаналитика» Семья. 1-3 исследуемых («трио») |
30 (тридцать) рабочих дней |
17 000 ₽ |
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру) с целью подтверждения мутаций по результатам исследований сделанных в ООО «Геноаналитика» Семья. 4 исследуемых («трио+1») |
30 (тридцать) рабочих дней |
21 000 ₽ |
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру) с целью подтверждения мутаций по результатам исследований сделанных в ООО «Геноаналитика» Семья. 5 исследуемых («трио+2») |
30 (тридцать) рабочих дней |
25 000 ₽ |
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру с целью подтверждения мутаций по результатам исследования сторонних лабораторий)» Семья. 1-3 исследуемых («трио») |
35 (тридцать пять) рабочих дней |
26 000 ₽ |
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру с целью подтверждения мутаций по результатам исследования сторонних лабораторий)» Семья. 4 исследуемых («трио+1») |
35 (тридцать пять) рабочих дней |
30000 ₽ |
«Прямой анализ нуклеотидной последовательности ДНК (секвенирование по Сэнгеру с целью подтверждения мутаций по результатам исследования сторонних лабораторий)» Семья. 5 исследуемых («трио+2») |
35 (тридцать пять) рабочих дней |
36 000 ₽ |
Полногеномное секвенирование**, 30Х, С интерпретацией |
70 (рабочих дней) |
97 700 ₽ |
Полногеномное секвенирование**, 50Х, С интерпретацией |
70 (рабочих дней) |
139 700 ₽ |
Полногеномное секвенирование**, 100Х, С интерпретацией |
70 (рабочих дней) |
224 700 ₽ |
Подготовка
Для получения точных результатов генетических исследований важно соблюдать ряд рекомендаций. Подготовка к анализу может варьироваться в зависимости от типа исследования, но общие рекомендации следующие:
- Согласование с врачом: перед проведением анализа важно проконсультироваться с врачом, чтобы определить цели исследования. Врач подскажет, какие тесты будут наиболее полезны в вашем случае, и расскажет об особенностях процедуры.
- Отказ от пищи: если анализ предполагает забор крови, необходимо соблюдать голодание в течение 2–3 часов до процедуры. Это важно для исключения влияния пищи на результаты тестирования.
- Исключение алкоголя и курения: за сутки до анализа рекомендуется воздержаться от употребления алкоголя и курения, так как они могут повлиять на состояние организма и точность анализа.
- Избегайте физической нагрузки: за 24 часа до исследования следует избегать интенсивных тренировок и тяжелых физических нагрузок, так как они могут повлиять на показатели крови.
- Соблюдение других указаний: для некоторых тестов, например, исследования на основе слюны или других биологических материалов, могут быть даны дополнительные инструкции, такие как воздержание от еды или чистки зубов перед сдачей материала.
Подготовка проста, но ее соблюдение гарантирует точность и достоверность результатов, что позволит врачам дать наиболее полные рекомендации для вашего здоровья.
Наши специалисты готовы подробно рассказать о процессе и проконсультировать вас на каждом этапе.
Хотите, мы Вам перезвоним?
Оставьте заявку и мы подробно ответим на все Ваши вопросы!